Главная Новости

Хирургическое лечение сетчатки глаза

Опубликовано: 26.02.2021

хирургическое лечение сетчатки глаза

Сетчаткой называется тонкий слой нервной ткани, который выстилает заднюю стенку глазного яблока. Она содержит чувствительные к свету клетки, принимает зрительную информацию и передает ее в мозг для обработки. Дистрофия сетчатки – тяжелая дисфункция сосудов глаз. Понятие дистрофии объединяет различные состояния, которые могут повлиять на работу сетчатки, смотрите хирургическое лечение сетчатки глаза.

Активные дистрофические процессы приводят к поражению сетчатки на клеточном уровне, разрушению рецепторов и потере основных зрительных функций (цветовосприятие, зрение вдаль). Заболевание постоянно прогрессирует и часто имеет необратимый характер.

Факторы риска: возраст от 60 лет; тяжелая или быстро прогрессирующая близорукость; сосудистые заболевания в личном или семейном анамнезе; гипертония; нарушение общего метаболизма.

Дистрофию диагностируют у 35% пациентов с миопией, у 7% с гиперметропией и лишь у 3% здоровых людей. Болезнь признана основной причиной ослабления зрения в старости. Поскольку дистрофические процессы развиваются медленно, лишь малый процент пациентов полностью утрачивает способность видеть.

Содержание1 Причины дистрофии сетчатки1.1 Симптоматика дистрофии сетчатки2 Основные виды дистрофии сетчатки2.1 Центральная дистрофия2.2 Периферическая дистрофия3 Дистрофия сетчатки у беременной4 Диагностика дистрофии сетчатки5 Методы лечения дистрофии сетчатки5.1 Медикаментозная терапия5.2 Инъекции препаратов или анти-VEGF терапия5.2.1 Препараты для анти-VEGF терапии5.3 Фотодинамическая терапия дистрофии сетчатки5.4 Витаминотерапия дистрофии сетчатки5.5 Питание при дистрофии сетчатки6 Хирургическое лечение дистрофии сетчатки7 Лазерное лечение дистрофии сетчаткиПричины дистрофии сетчатки

Дистрофия сетчатки может иметь врожденный характер. Если наследование доминантное, дистрофия проявляется еще в раннем возрасте и быстро прогрессирует. Дистрофия, наследуемая рецессивно, дает о себе знать в более позднем возрасте (вплоть до 30 лет). Врожденная форма сочетает пигментную дистрофию (ухудшение зрения в сумерках) и синдром Беста (поражение рецепторов макулы). Эта форма заболевания необратима.

Приобретенный тип дистрофии обычно выявляют у людей от 60 лет, нередко он сочетается с помутнением хрусталика (катаракта). У молодых пациентов дистрофия начинается по самым разным причинам, но основной процент составляют люди с сосудистыми заболеваниями и рефракционными нарушениями зрения.